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大家好,今天給各位分享CT設備工作流程的一些知識,其中也會對CT機備案要求ct機備案進行解釋,文章篇幅可能偏長,如果能碰巧解決你現在面臨的問題,別忘了關注本站,現在就馬上開始吧!
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數字化印刷工廠”是今天泛網絡時代印刷業發展的共同目標,數碼打樣、CTP、數字化工作流程、數碼印刷機、印務資源管理系統已經成為業內普遍關注的焦點。Drupa 2004上的“JDF主題公園”,標志著全球印刷界正在加快數字化建設的進程。
盡管目前國內一些印刷企業已經引進了數碼打樣和CTP等相關設備,實現了局部的數字化生產,但是,透過數字印刷生產的表面現象,卻發現許多印刷企業的CTP設備利用率并不高,這既有企業自身綜合管理的因素,也有CTP系統選擇不當的原因。
一個完整的CTP系統,不僅包括數碼打樣、CTP等輸出設備,還包括數字化工作流程。數字化工作流程是CTP系統的核心,控制著各個輸出設備。因此,評價一套CTP系統的優劣,不僅要考察各個輸出設備的性能,更應考慮數字化工作流程與每一個輸出設備匹配而產生的整體流程效率。因此,在選擇CTP系統時,可以從以下幾個方面考慮。
1、CTP工藝流程與原有的照排系統無縫銜接
現在,印刷企業的照排機使用量相對比較大,而實際生產也不允許立刻摒棄基于照排機的工藝流程。所以,CTP設備與照排機在一段時間內會并存。CTP系統與原有照排系統的完全兼容,是指與不同品牌的照排機兼容,所有設備都可以在CTP流程中繼續發揮作用。
2、核心技術符合國際標準
PDF文件以其良好的穩定性、較強的壓縮性能、不同平臺的可移植性,成為數字化工作流程的技術核心。目前其執行的標準是PDF 1.5。在實際生產中,來自客戶的文件類型可能是多種多樣的,如PDF、PS、DCS、TIFF、JPEG、1-bit TIFF等。CTP流程必須可以將各種類型的文件轉為PDF國際標準。
3、真正實現“一次RIP,多次輸出”
1一bit TlFF又叫電子膠片,屬于柵格化文件,現已成為當今RIP后的國際通用標準。電子膠片的多次輸出是真正的“一次RIP,多次輸出”。判斷工作流程是否符合這一定義,只要看在流程中等待柵格化的文件是單頁文件還是拼完大版的文件。如果是拼完大版的文件,就不屬于這一定義的范疇。
4、滿足CIP4要求,支持JDF標準
CIP4最顯著的特點是定義了印刷作業的生產狀態。支持JDF是對CTP流程最基本的要求,也是數字化工作流程與印務資源管理系統傳遞信息的前提。
5.保證色彩的穩定傳遞
色彩管理一直是印刷企業關心的問題。工作流程中的色彩管理環節,如數碼打樣和相關的色彩無損失轉換過程為流程工作效率的提升提供保障。
高術以匯智為核心的CTP流程,具有靈活性強、彈性好等優點,可以與任何一家印刷企業現有的照排系統實現無縫結合,并能夠完全滿足要求,可謂量身定制的CTP流程。不僅可以配合CTP使用,適應現有照排系統,還能夠完全適應JDF、PDF 1.5,可以很容易地將PDF或PS工作流程轉化到基于JDF的環境中,并實現與印前、印刷、印后操作暢通的信息傳遞。同時還能夠連接高術印務資源管理系統(ERP),為企業提供更及時有效的數據保障,其優秀的色彩管理軟件BlackMagic及其RIP后的工作流程方式使高效生產富有樂趣。
總之,高術商業CTP流程.不僅提供了色彩管理核心,融合了匯智特有的ColorGenius色彩轉換引擎,保證色彩在CTP流程中傳遞一致,更讓您體驗一份量身定制的驚喜。
在數字化印前的工作流程中,軟片不復存在。圖像文件被保留為數字信息,直到輸出制作印版,這種形式的數字化工作流程正在越來越普及。本文將介紹數字化工作流程的突出特點和與CTP工作流程有關的方方面面。
過去的幾年中,印刷工業的發展趨勢一直朝著完全數字化的工作流程方向發展。借助于 DTP系統和CTP的突破性技術發展,從印刷原稿的設計一直到最終印品完成的數字化工作流程已成為現實。印刷工業這種向數字化的轉變帶來了越來越強烈的陣痛,這是任何創新技術在投入應用中必然產生的,這種轉變意味著數字化工作流程的設計和完成將會面臨著一系列挑戰。
由于完全的數字化工作流程概念相對還較新,尚無法建立起其工業標準,而當前能夠確定的只是使數字化工作流程能夠成功運作的各個環節。在印刷工作流程設計在這些環節的先后順序是可以有所變化的,從而滿足某些公司特殊的要求。為了有助于對這種數字化轉變的完整了解,我們將會介紹CTP的優點、常用術語、成功數字化工作流程中的重要環節,以及數字化工作流程設計中需要考慮的一些因素。
數字化工作流的優點
CTP技術有著十分明顯的優點,如圖像質量的改善,因為圖像是經由第一手數字數據獲得的,避免了中間轉換環節對質量造成的損失。在印版上直接成像降低了多色印刷中易于出現的套色問題,并且改善了階調復制質量,更好地控制了網點增大。
其第二個優點就是完全取消節省了開支。此外,污染材料的處理和廢棄等問題也大為減少。由于勞動力成本的降低和更少的轉換程序必然帶來更少的浪費,提高了印刷收益。并且由一取消了印刷軟片處理設備,也節省了生產占用空間。總之,數字化工作流程比傳統方法在圖像的編排方面更方便。
但如同任何技術都會有其局限性,CTP系統也必然如此。目前應用CTP技術最主要的障礙就是CTP系統設備和耗材的投資成本,其次就是需要精心地設計數字化工作流程,以使印刷進程快捷和正確無誤,同時,在完善的CTP系統還要求采用數字打樣方法。雖然表面上來看CTP系統與員工的培訓無關,但實際上 CTP系統是否能夠廣泛推廣與操作人員培訓密切相關,因為培訓數字化數據處理方面的熟練工人也需較高的投資成本。
CTP數字化工作流程
至今,還沒有正式頒布CTP系統數字化工作流程的工業標準。在工作流程設計中,主要問題在于客戶和印刷商如何相互協商,確認雙方認同的設備和將要從事的印活類型。盡管還沒有統一的標準,但任何CTP工作流程的設計都需要一些明確的環節和步驟,從而制訂的工作流程能夠滿足對特定印活的指導。
這些步驟主要是:
(1)客戶文件輸入
(2)圖像準備(如果需要時)
(3)預檢
(4)拼版和套色
(5)頁面語言轉換和輸出
(6)制版與質量控制
(7)印刷
圖1所示為一典型數字化工作流程設計,以下我們將詳細介紹數字化工作流程的每一步驟和在設計中的考慮。
圖一典型數字化工作流程設計
印刷商與客戶之間的信息溝通是數字化工作流程設計能否成功的首要因素。客戶需要明自什么類型文件格式才能夠被印刷商所接受,以及印刷企業的能力。所有輸入文件都需規范為編排好的格式,使制版設備能夠識別和使用,并能以印刷商要求的媒介形式傳輸(如軟件、網絡傳輸或局域網傳輸)。文件被載入工作流程中,系統內的軟件應使其可以客觀展示,此時,文件可以在印刷廠打樣(樣稿送回客戶以取得認可),也可以電子形式傳輸回客戶處打樣(采用傳統打樣或軟打樣)。
●預檢
印刷商一旦收到文件,第一步就是對文件進行預檢,即檢查文件在送往 RIP進行成像輸出時是否正確無誤,檢查文件中所需字符和圖像,檢查并識別文件的損壞部分和其它任何可能存在的問題。
雖然對是否在工作流程中必須進行文件預檢是目前印刷業仍然處于爭論的問題,但現在許多印刷商都已在印前部分進行文件預檢工作。理想情況是印活一旦傳輸到達印刷商,客戶服務代表就應該對印活文件進行預檢,迅速向客戶反饋情況。現在已有對文件進行預檢(不是確定)的專用軟件,所以客戶自己也能完成對文件的預檢工作,從而節省印刷商提供服務的可能收費。
即便如此對文件預檢的重要性也不能過份夸大,這意味著設計者們不能指望依靠文件預檢來發現所有錯誤,而是應該從一開始就修正錯誤從而保證其順利通過整個工藝過程。打樣的目的和工作流程中的文件預檢都是為了盡可能提前發現問題,應該在文件制作時盡早確認問題所在,而不是在制版完成后才發現,只有這樣在經濟上才是十分合算的。
●數字化打樣
在CTP工作流程中,被認為最薄弱的就是數字化打樣的可靠性。CTP工藝可采用幾種類型的打樣方式:色彩打樣、拼版打樣(也稱為蘭線打樣)和二者合一的綜合打樣。由于CTP工藝不采用軟片,軟片打樣的方法(如Matchprint或 Chromalins)就無法采用,所以采用數字打樣方法是必然選擇。代替傳統打樣設備的是高端噴墨、染料擴散和激光彩色打印機。
由于各種不同印刷方法所具有的特點,數字打樣方法一直難以取得常現打樣的效果。其中一個主要原因是數字打樣方法采用連續調的處理工藝,無法產生半連續調網點結構的樣張。將數字打樣樣張作為對客戶的質量承諾或最終樣張,正在被客戶和印刷商逐漸接受。但不采用半色調網點打樣,就難以檢查出加網印刷中潛在的龜紋故障,印刷操作人員就必須在印刷過程中學會用色調匹配方法檢查印刷質量,減少印刷故障,而不是采用利用網點結構匹配的傳統方法。若采用非傳統加網方法,如調頻加網方式,采用連續調的打樣方法則十分有利。解決上述問題的方法之一是使用數字打樣機,它可模擬半連續調加網打樣,但成本相當高。因此往往印刷商擁有多種類型打樣設備,以備應對生產所需的各種特定要求(如大幅面噴墨機用于拼版打樣、 Kodak Approval用于色彩確認打樣)。
另一個制約數字打樣技術應用的原因則是由于打樣色料與印刷油墨色料的不同,造成打樣色彩與印刷色彩的差異。因此需要應用色彩管理方法,從而補償色料不同造成的差異。一個CTP系統最終能否取得成功,很重要的一點就是需要決定采用什么樣的無軟片打樣方法來獲得客戶可接受的樣張。
●PS處理
在文件預檢步驟完成之后,通常需要PS軟件(頁面描述語言)進行處理。PS的應用可使各種制造商的不同標記裝置在印刷過程中發揮作用。因此,文件獲得一個印活標簽,印活標簽中包括了對印活進行合理加工和對印活進行識別的各種生產信息。此后,生產人員和印前操作人員可以開始工作,對此印少應用各種軟件(如套色、拼版或色彩管理軟件)進行處理。隨后,處理完畢的印活被送往制版機/印刷機或存入數據庫儲存。
數字形式的圖像文件十分利于重復調用,而重復調用則是指需要時再次使用數字形式存儲的圖像。所以各種印活可方便地存儲在數據檔案庫中,在需要時以CD-ROM形式或通過網絡調用。
●圖像柵格處理器RIP
印刷數據輸出設備需要一個翻譯來理解PS格或描述的印刷文件。印刷文件通過RIP傳送到數字輸出設備上,RIP對該文件進行三項工作:語言轉換、項目列表和圖像柵格化處理。RIP對 PS格式文件語言轉換時,是將文件轉換為標記裝置能夠讀懂的語言。項目列表工作不是對文件的列表,而是對每個頁碼中的每一個項目(文字、插圖、圖像等)以列表的形式進行單獨的描述。對文件的柵格化實際上是一種操作指導,它告訴標記裝置在什么時候和什么地方標注極軸,使用什么形狀的網點,以及其它類似信息。一旦一個PS格式文件送到RIP,通常認為這個文件就已被確定,它將根據PS格式(也包括錯誤在內)輸出印刷文件。
RIP有兩種類型:硬件RIP和軟件RIP。硬件類型RIP由計算機和供貨商隨機提供的軟件組成,當RIP軟件升級時,供貨商提供升級服務。這種類型RIP的不足是系統中計算機的處理能力和存儲能力受硬件限制。軟件RIP只是運轉 RIP的軟件,你還需要購買計算機。這一類RIP的優點是你不再受限于特定的計算機,你可以購買所需要的更快、功能更強大的計算機。通常有許多通用RIP的供貨商,他們能夠提供任何系統配置的多種類型RIP。
在CTP工作流程設計中,另一點值得關注的是圖像處理采用單RIP還是多RIP輸出。最理想的是采用同一RIP輸出進行制版和打樣,這樣可避免不同RIP圖像輸出產生的差異。但遺憾的是照此工作,在RIP進行打樣時,制版就無法進行。所以使用單個RIP還是多個RIP取決于印刷商和他們喜歡的工作方式。
●拼版打樣
也稱為蘭線打樣。這種打樣主要是為了檢查印活所有各部分在版面中的最終位置,核實裁切標記、折頁標記、套準標記和色標都在正確的位置。這種打樣應是制版前的最后打樣,其打樣尺寸與印活尺寸是同樣大小。對于某些客戶,拼版打樣的色彩質量也可以被認可為色彩定稿打樣。
●制版
在制版工藝中,十分重要的一點是謹記一套印版與一套軟片的制版工藝完全不同。由于印刷操作人員已得到獲得客戶認可的打樣樣張,因此在制版前,文件中出現的任何錯誤都必須修正。一旦制版完成,還需要進行質量檢查,這些檢查包括制版工藝順利進行、RIP正確無誤地輸出,以及曝光度和分辨力試驗、定向斜線、最小/最大網點變化等。因為沒有一種制版方法是十全十美的,一旦印版安裝上機開始印刷,對未被檢查出的錯誤進行修復將要付出極高的代價。而一個良好設計的數字化工作流程就能夠避免印活作廢或重做的任何錯誤。
結論
CTP/DTP系統取得突破性技術已經表明,一個完整的數字化工作流程具有獲得成功的潛力。使圖像質量提高,更好地控制網點增大,減少套準出現的問題,減少中間步驟所造成的質量損失僅僅是CTP優點的一部分。CTP系統最主要的優點是取消了軟片,進而避免了分色軟片制作中的許多問題,從而降低了成本。盡管CTP系統是一個理想的印前解決方案,但向數字化方向的轉變己經引起了在任何創新技術應用中都會帶來的陣痛。即使拋開初期投資成本問題,如何平衡投資與收益方面的最重要因素就是一個完善的數字化工作流程。對數字化工作流程中關鍵性步驟的理解和掌握(溝通、預檢、打樣和拼版),將能夠確保任何印刷廠中 CTP系統的成功應用。
忙碌而又充實的工作已經告一段落了,這段時間里,相信大家面臨著許多挑戰,也收獲了許多成長,該好好寫一份工作總結,分析一下過去這段時間的工作了。你還在為寫工作總結而苦惱嗎?下面是我整理的醫院CT科工作總結,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。
20xx年上半年,在院班子領導下,在醫院各科室的支持幫助下,我科堅持“以病人為中心,提高醫療服務質量為主題”,以學規章制度,說規范話,行規范事的服務活動為指導。全科同志齊心協力,在工作上積極主動,不斷解放思想,更新觀念,圍繞科室工作性質,圍繞醫院中心工作,求真務實,踏實苦干,較好地完成了本科的各項工作任務,取得了一些成績,現將我科上半年工作進行總結。
認真學習各項規章制度,確保ct設備正常使用,確保醫療安全
ct是我院最大的、最昂貴的醫療設備,ct不能正常運行,我們就將是無用之人,醫療安全不能保證,掙的錢沒有賠的多。所以上這兩點,是我們工作的重點。各項規章制度的制定和執行是保證以上兩點的必要。工作中我們嚴格按照要求做到設備環境達標,設備專人負責管理、定期維護、保養,保證設備正常使用,使ct設備正常使用率為100%。
醫療安全的這根弦,我們時時都繃得緊緊的。掃描、診斷我們都嚴格按照技術規范執行。診斷不明確的,我們把圖像傳到網站上,同全國影像界的同行開展了遠程影像會診提高診斷率,并已經形成制度。在不能確診的,我們介紹患者到上級醫院。我們的原則,我們能診斷的我們一定認真診斷,我們不能明確診斷的,覺不能耽誤患者的病情,找準市場定位,把醫療危險減少到最小。
學規范制度、說規范話、行規范事,提升服務質量
根據說規范話,行規范事的服務活動內容的要求,我們積極組織學習,在接待患者方面,稱呼病人文明用語方面、服務態度上,方便病人上,咨詢解答方面上按照要求進行重點學習。通過學習,思想上更加明確,行動上更加規范。同時根據我們工作特點迅速的落實,一切從患者的利益出發,急患者之所急,想患者之所想,病人檢查前準備充分,檢查中認真仔細,診斷結果后耐心解答,從患者走進我們科室,到檢查完成,讓患者充分體驗到水電醫院規范化的理管和服務,讓每一位來我科檢查的患者及家屬滿意。
科學管理、.努力創新、提高醫療技術
上半年,我科室派一名醫生到上級醫院進修,科內只有一名醫生和兩名護士,我們在人員少,工作任務重的情況下,沒有叫苦、叫累,而更加積極主動認真的對待每一項工作。利用網絡技術,實現與國內知名專家及專業人員的遠程會診,病例的討論和交流,提高我們科室診斷率,我們科室利用現有設備積極開展新技術,為臨床提供更多的影像依據,如微創的定位掃描技術、三圍立體重建等,利用醫學影像工作站實現數字化管理,更好的實現病例的復查、統計、病例隨訪跟蹤,科學管理,同患者之間建立醫患關系聯系卡、服務電話聯系及電話咨詢。我們科室在保證圖像質量和診斷的基礎上,減少作業流程,提高工作效率,使發片時間明顯加快,由原來的50分鐘發片,提前到8-10分鐘發片,減少患者的就醫時間。科室全體員工積極參加院內外的.業務學習,努力提高自己的業務素質和業務水平。不斷更新知識,提高技術水平。堅持每天早讀片的制度,著重討論疑難片的診斷,不斷提高全科人員的診斷水平。
以優質的服務吸引患源,贏得市場,提高經濟效益,
我們非常重視服務質量、服務態度的提高,堅持以優質的服務來吸引病人,贏得效益,贏得發展。上半年ct檢查2743人次,實現總收入為44萬,較上年同期有較大的增長,5月份ct檢查588人次,實現收入9。6萬,創十年來單月新高。
上半年以來,通過全科同志的共同努力,較好地完成了科室各項工作任務,但工作標準和工作質量與領導的要求還有差距,思路還需要更加闊寬。在以后的工作中,要加大學習力度,以學規章制度,說規范話,行規范事的服務活動內容為指導,提高工作質量,團結一致,扎實工作,高標準完成本科的工作任務,努力實現創新的管理手段,創新的服務體系,形成勇于創新,奮勇爭先的發展勢頭,努力實現ct科又好又快的發展。
醫療器械備案證如何辦理?
1.
網上申請。申請人應通過網上提交預審申請,企業在提交紙質申請材料時須同時提交該預受理號;
2.
窗口受理。企業提交紙質申請材料到窗口,接件受理人員核驗申請材料,當場作出受理決定;
3.
當場審查。受理后,審查人員對材料進行審查,當場作出審查決定;
4.
領取結果。申請人在窗口當場領取《第一類醫療器械生產備案憑證》或《不予通過決定書》。
ct辦理環評需要什么手續?
一、立項
1.編制工程項目書
2.攜帶工程項目書到所在區經發局申請項目立案(去之前先詢問下辦理立案需要提供的材料)
二、環評
1.備案完成后,帶著立案資料到當地環保局辦理環境評估事宜,如只需環評報告表,則企業自主填寫即可,基本不產生費用;如果需要制作環評報告書環保局會推薦幾家有資質的評估機構幫助完成報告書的編制及環評中的各項工作,選用環評機構即會產生費用。
2.選中一家環評機構簽訂合同,費用一般視投資額而定。
3.環評機構來人查看現場,企業提供環評中所需的一切資料及一切細節(生產工藝流程、所用各種原材料明細及年用量、存儲方法、廢棄物處理方法、原材料成分等等。另外,有沒有噪聲、如何解決;有沒有工業廢水,如何處理;有沒有廢氣有害氣體,如何處理;有沒有廢渣,如何處理;各種工業廢棄物如何處理等等;)。
一類二類三類器械備案和許可說明?
一類:不用辦理醫療器械許可證
第一類醫療器械是風險程度低、實行常規管理可以保證其安全有效的醫療器械,比如手術刀、手術剪、手動病床、醫用冰袋、降溫貼等,其產品和生產活動由所在地設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。經營活動則全部放開,既不用許可也不用備案,只需取得工商部門核發的營業執照即可。
二類:市藥監局辦理醫療器械經營備
第二類醫療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如我們日常生活中常見的創可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等,其產品和生產活動由省級食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械注冊證》和《醫療器械生產許可證》。經營活動由設區的市級食品藥品監管部門實行備案管理。
二類醫療器械要求
1、倉儲45平,含15平辦公區域
2、1名醫學專業人員為企業負責人
3、產品經營目錄
注:符合以上3點,基本上就可以辦理二類醫療器械備案。
三類:國家藥監局辦理醫療器械許可證
三類醫療器械指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。因此國家在這塊的管控上是非常的嚴格,那么對于一類,二類,一類由于風險程度低,只需要辦理一個普通公司就行,二類具有中度風險,因此也是需要做一個備案的。
第三類醫療器械是具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等,其產品和生產經營活動分別由國家總局、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。
辦理三類醫療器械許可證要求:
1.地址要求:普通類:辦公面積不少于100平,倉庫面積不少于60平;
2.一次性無菌:辦公面積不少于60平,倉庫面積不少于80;
3.體外診斷試劑:辦公面積不少于60平,倉庫面積不少于100平,冷藏室面積不少于40立方
4.人員要求:三名本科學歷相關醫療行業。
辦理三類醫療器械許可證的注意事項:
1、辦公地址需商用性質,面積以房產證上建筑面積為準;
2、體外診斷試劑必須要有冷藏室,且40立方,醫用冰柜是沒用的,必須是冷藏室;因為涉及到后續老師到現場勘查;
3、三名人員必須是本科醫療行業的,后續辦理三類醫療器械許可證,那邊老師要約談的,所以這人員很重要,不能掛靠,年檢也是涉及這3名人員的,所以辦理三類醫療器械許可證最重要的就是人員,地址沒有我們迅翎企業服務可提供,但人員提供不了。
4、公司營業執照上注冊地址需于實際辦公地址一致,如營業執照上地址是園區地址,那么就需要遷移到實際辦公地址,或者我們提供的地址,因為不是每個園區地址都能增加相關三類醫療器械的經營范圍,沒有這個經營范圍就不能申請三類醫療器械許可證;
5、一定有其銷售三類醫療器械產品的注冊證,有這個證,才能確定這個三類醫療器械是合格正規的,后續申請三類醫療器械許可證,,遞交材料,這個產品注冊證就是最主要的材料之一。
CT機是什么?
CT是“計算機X線斷層攝影機”或“計算機X線斷層攝影術”英文(ComputedTomography;)的簡稱CT,是從1895年倫琴發現X線以來在X線診斷方面的最大突破,是近代飛速發展的電子計算機控制技術和X線檢查攝影技術相結合的產物。CT由英國物理學家hounsfield在1971年研制成功,先用于顱腦疾病診斷,后于1976年又擴大到全身檢查,是X線在放射學中的一大革命。
我國也在70年代末引進了這一新技術,在短短的30年里,全國各地乃至縣鎮級醫院共安裝了各種型號的CT機數千臺,CT檢查在全國范圍內迅速地層開,成為醫學診斷中不可缺少的設備。
醫療器械經營備案查詢入口?
在國家藥監局網站上查詢,打開“醫療器械”欄目:()
點開鏈接進入網站,你會看到頁面右邊有個醫療器械查詢入口。先別著急點擊哪個進入,你應該先確定一下自己查詢的醫療器械產品是進口的還是國產的,如果國產的就點“國產器械”,如果進口的,就點擊“進口器械”。就可以查詢備案信息了。
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